گزارش یک مورد سندرم مونکهاوزن با واسطه در کودکی ۳ ساله
Authors
abstract
سندرم و مونکهاوزن با واسطه موردی نادر در حیطه روانپزشکی است که در آن بیمار دارای شکایتها و علائمی است که توسط فرد متکفل بیمار به وی القاء می شود. بیمار معمولاً کودکی است که بهمراه مادر خود از یک بیمارستان به بیمارستان دیگری سرگردان است، تحت بررسیهای بسیار و آزمایشهای تشخیصی متعدد قرار می گیرد و مجموعه کادر پزشکی و پرستاری را در روند تشخیص و معالجه دچار مشکلات فراوانی می سازد. مورد مطرح شده کودک سه ساله ایست که بهمراه مادرش با علائم و شکایاتی غیر اختصاصی به مرکز کودکان مفید مراجعه نمود. بررسیهای اولیه و اقدامات تشخیصی مورد نظر صورت گرفت و در حالیکه چالشهای تشخیصی و درمانی در مورد بیمار بارز بود،تشنجهای مقاوم به درمان در کودک به پیچیدگیهای تصویر بالینی افزود. بیمار به icu منتقل شد و در آنجا تشنجهای وی براحتی مهار گردید. نهایتاً با توجه به مجموعه یافته های بالینی و پاراکلینیک بیمار با تشخیص سندرم مونکها وزن با واسطه از بیمارستان مرخص میگردد. شناخت و توجه کافی به احتمال وجود این سندرم در مواردی که علائم و شکایت کودک و رفتار مادر بیمار و همچنین تصویر بالینی بیماری تناقض آمیز و مبهم جلوه می کنند. از سرگزدانی، صرف هزینه و وقت بی مورد در برخورد با این بیماران خواد کاست.درمان این بیماران اقدامات حمایتی ویژه و دراز مدتی را می طلبد که در حیطه کار روانپزشکان قرار دارد.
similar resources
گزارش یک مورد سندرم ناخن زرد از کودکی
Abstract Background: Yellow nail syndrome is a rare disease of unknown etiology, presenting with lymphedema, respiratory symptoms and yellow nails. Case Report: We have reported a 10 year-old female who presented with yellow discoloration, thickness and increased convexity of nail cuticles in all fingers and toes. On examination, non-pitting edema was present on both lower limbs. KEYWOR...
full textسندرم گورلین، گزارش یک مورد با پیگیری 18 ساله
سندرم گورلین از بیماری های نادر ارثی می باشد که با صفت اتوزومال غالب منتقل می گردد. این سندرم با علایم متنوع پوستی و استخوانی خود را نشان می دهد که در حیطه کار دندانپزشکان بروز ادنتوژنیک کراتوسیتهای (OKC) متعدد و با درصد عود بالا و نیز کارسینومای سلول بازال (BCC) در صورت از مسایل مهم می باشند که لزوم بررسی و درمانهای به موقع را طلب می نماید بویژه اینکه ادنتوژنتیک کراتوسیتها می توانند از اولین ع...
full textگزارش یک مورد سندرم نادر نفروکلسینوزیس هیپو منیزمیک هیپرکالسیوریک در یک کودک ۳ ساله
مقدمه: نفروکلسینوزیس هیپومنیزیمی هیپرکلسیوری یک سندرم نادر به علت نقص موتاسیون در ژن cldn16 است که مسئول ساخت پروتئین پاراسلین است که در ناحیه لوپ هنله در بازجذب کلسیم و منیزیوم دخالت دارد. در این مقاله یک مورد بیمار مبتلا به این اختلال گزارش شده است. مورد: بیمار یک پسر 3 ساله با شکایت تتانی، پر ادراری و پر نوشی می باشد که در تصویر برداری رسوب پراکنده کلسیم در قسمت مدولاری کلیه وی مشخص گردید. ن...
full textگزارش یک مورد سندرم گوردون در یک زن 35 ساله با حاملگی طبیعی و نوزاد ترم
Gordon syndrome is a familial autosomal dominant syndrome with hyperkalemia, increased extracellular volume, hypertension, normal kidney function, and metabolic acidosis. It is also called type II Pseudohypoaldosteronism due to usually normal aldosterone and low renin levels. In this report a 35 years old woman is presented with 2-year history of hypertension, eclampsia, and fetal death. Labora...
full textگزارش یک مورد سندرم ناخن زرد از کودکی
چکیده سابقه و هدف: سندرم ناخن زرد (yns) بیماری نادری است که با درگیری ناخن همراه با لنفادم و بیماری های تنفسی خود را نشان می دهد و می تواند با بیماری های زمینه ای دیگر همراهی داشته باشد. پاتوژنز این سندرم تاکنون شناخته نشده است. معرفی مورد: بیمار دختری ده ساله بود که به علت تغییرات ناخنی به صورت تغییر رنگ، افزایش ضخامت و تحدب در تمامی ناخن های دست و پا از دوران کودکی مراجعه کرده بود. در معاینه،...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
پژوهش در پزشکیجلد ۲۶، شماره ۳، صفحات ۲۳۳-۲۳۹
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023